多發性骨骺發育不良癥
多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病，是一種臨床上少見的骨發育不良，為常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性，但其遺傳變異性大，即使在同一家族中表現也不同。
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1.多發性骨骺發育不良癥的發病原因有哪些
2.多發性骨骺發育不良癥容易導致什么并發癥
3.多發性骨骺發育不良癥有哪些典型癥狀
4.多發性骨骺發育不良癥應該如何預防
5.多發性骨骺發育不良癥需要做哪些化驗檢查
6.多發性骨骺發育不良癥病人的飲食宜忌
7.西醫治療多發性骨骺發育不良癥的常規方法
1.多發性骨骺發育不良癥的發病原因有哪些
多發性骨骺發育不良癥為常染色體顯性遺傳性疾病，其病理改變為骨骺和骺板不規則，缺少骨樣組織，軟骨細胞排列不規則，骨小梁紊亂，多數骨骺異常骨化。
2.多發性骨骺發育不良癥容易導致什么并發癥
多發性骨骺發育不良癥可并發脊柱側凸。脊柱的冠狀位，矢狀位或軸向位偏離正常位置，發生形態上異常的表現，稱為脊凸畸形。脊柱側凸畸形特指在冠狀位偏離。從外形上，側彎可以產生背部隆起畸形，產生“剃刀背”畸形，有的甚至產生“漏斗胸”或“雞胸”畸形，同時合并這種背部畸形，可以伴隨雙側肩關節不平衡或者骨盆不平衡，以及雙下肢不等長，可以引起患者明顯局部畸形，身高減少，胸腔和腹腔容量的減少，甚至造成神經功能，呼吸功能，消化功能的損害等。脊柱側凸畸形特指在冠狀位偏離。必要時手術治療。
3.多發性骨骺發育不良癥有哪些典型癥狀
多發性骨骺發育不良癥一般出生時無明顯異常，2歲以后逐漸出現癥狀。走路較晚，步態不穩，出現膝內、外翻，關節疼痛，功能受限，6～7歲時可出現脊柱側凸。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、頭顱正常，智力發育不受影響。
臨床表現加之X線檢查，除外Perthes病、先天性髖內翻、Blount病和骨骺點狀發育不良可以診斷。股骨遠端骨骺高度與干骺端寬度比值異常可見于多數患兒。這一指標對于早期診斷很有價值。
4.多發性骨骺發育不良癥應該如何預防
多發性骨骺發育不良癥是一種染色體異常的遺傳病，目前沒有有效的預防措施。多發性骨骺發育不良癥一般出生時無明顯異常，2歲以后逐漸出現癥狀。
5.多發性骨骺發育不良癥需要做哪些化驗檢查
多發性骨骺發育不良癥做X線片檢查可發現，全身骨骺出現遲緩，呈斑點狀、扁平或分裂，密度增加。髖臼增寬、變扁，類似Perthes病，股骨頸干角減小，呈髖內翻。股骨髁不規則，引起膝內翻。脛骨近端改變，引起脛內翻。椎體出現楔形變。橈、尺、腕、掌、跖骨等均可發生相應的骨骺變化。干骺端有代償性改變，呈擴張或凹陷。隨年齡增長，骨骺的改變逐步消失，但扁平畸形仍存在。嚴重者可繼發退行性骨關節病。
6.多發性骨骺發育不良癥病人的飲食宜忌
多發性骨骺發育不良癥是染色體類疾病，可以正常飲食，無特殊飲食禁忌。患者的飲食以清淡、易消化為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。此外，患者還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。
7.西醫治療多發性骨骺發育不良癥的常規方法
推拿（massage），中醫指用手在人體上按經絡、穴位用推、拿、提、捏、揉等手法進行治療。推拿，為一種非藥物的自然療法、物理療法，由于療效顯著，受到了廣大患者朋友的歡迎，下面就為大家介紹一下治療多發性骨骺發育不良癥的推拿方法。
1、用掌或掌根沿梨狀肌走行及下肢后側肌施以推撫手法。
2、單掌或掌根。拇指分別由匕至下揉梨狀肌5-7遍。
3、用掌根以上至下揉大腿后側，至胭窩改為多指拿揉小腿后側三頭肌，反復3-5遍。
4、拇指撥揉坐骨神經路線3-5遍。
5、肘尖撥壓梨狀肌2-3遍。
6、雙拇指按梨狀肌走行撥理順壓3-5遍。
7、雙手掌成掌根交替按壓下肢后側2-3遍。
8、雙拇指交替按壓下肢后側坐骨神經路線3-5遍。
9、掌指關節滾梨狀肌及下肢后側肌群3-5分鐘l0。
10、按壓環跳，承扶，殷門，委中，承山，昆倉穴每1-2分鐘。臀池（髂前上嵴與坐骨節結連線中點）以及局部壓痛點（阿是穴）。
11、輕快地拿揉梨狀肌1-2分鐘，多指拿揉下肢后側2-3遍。
12、輕叩或以拍打結束。